新聞事件：

• 安捷倫LC/MS被FDA批準為醫(yī)療器械

事件影響：

• 設(shè)施通過了國際認可的ISO13485質(zhì)量管理標準認證

近日，安捷倫科技公司表示，其液相色譜儀和質(zhì)譜儀已經(jīng)被美國食品藥品管理局（FDA）批準成為I類醫(yī)療器械。

獲批的儀器是Infinity 1200系列液相色譜系統(tǒng)和6000系列質(zhì)譜系統(tǒng)。I類表示設(shè)備對患者造成的風險最小，并且I類設(shè)備在FDA三個分類監(jiān)管中是受監(jiān)管最少。

“安捷倫獲注冊的最新一代液相色譜和質(zhì)譜系統(tǒng)對醫(yī)學界有巨大價值”，安捷倫副總裁兼生物系統(tǒng)部總經(jīng)理Gustavo Salem在一份聲明中說。 “我們有條不紊使這種技術(shù)應(yīng)用于診所，同時確保該設(shè)備符合實驗室的需求。”

Infinity 1200系列液相色譜系統(tǒng)是在安捷倫德國工廠制造，6000系列質(zhì)譜系統(tǒng)是在安捷倫新加坡工廠制造。兩家工廠都通過FDA批準，注冊為醫(yī)療設(shè)備制造工廠，滿足醫(yī)療設(shè)備制造的要求。2011年9月，這些設(shè)施還通過了國際認可的ISO13485質(zhì)量管理標準認證。